Når dyrlægen udleverer lægemidler til produktionsdyr, skal dyrlægen forsyne emballagen med følgende oplysninger:
-
1) Besætningsnummer, hvor dyrene er registret.
-
2) Den besætningsansvarliges navn.
-
3) Dyreart.
-
4) Fastsat tilbageholdelsestid.
-
5) Dato for udlevering.
-
6) Dyrlægens autorisationsnummer.
Stk. 2 Når dyrlægen udleverer lægemidler til andre dyr end produktionsdyr, skal dyrlægen forsyne emballagen med følgende oplysninger:
-
1) Dyreejerens navn.
-
2) Dyreart.
-
3) Diagnose.
-
4) Dosering, administrationsvej og behandlingsperiode.
-
5) Dato for udlevering.
-
6) Dyrlægens autorisationsnummer.
Stk. 3 Oplysningerne, jf. stk. 1 og 2, skal være anført på en etiket, der placeres på emballagen. Hvis pakningen består af flere dele, skal etiketten så vidt muligt placeres på inderemballagen.
Stk. 4 Uanset § 36, stk. 3, må dyrlægen i forbindelse med udlevering af lægemidler bryde den ydre emballage med henblik på opsplitning af pakningen i mindre pakninger (inderpakninger), hvis disse er forsynet med særskilt varenummer og i øvrigt med de samme oplysninger, som den oprindelige ydre emballage.
Stk. 5 Undtaget fra kravet i stk. 1, nr. 1, er emballage til lægemidler til dyr, som ikke er omfattet af krav om registrering i CHR, jf. bekendtgørelse om registrering i CHR og om identifikation af kvæg, svin, får, geder, heste, hjorte eller kameler.
Stk. 6 Ved udlevering til pelsdyr finder stk. 1, nr. 4, ikke anvendelse.