Bekendtgørelse om reklame m.v. for lægemidler til mennesker § 17

Den konsoliderede version af denne bekendtgørelsen er opdateret til i dag, idet vi har implementeret eventuelle senere ændringsbekendtgørelser i det omfang, de er trådt i kraft - se mere her.

Bekendtgørelse nr. 849 af 29. april 2021,
som ændret ved bekendtgørelse nr. 126 af 25. januar 2022 og bekendtgørelse nr. 134 af 25. januar 2022

Opbevaring af reklamemateriale
§ 17

Den, der reklamerer for et lægemiddel, skal opbevare et eksemplar af eller anden dokumentation for reklamen, jf. lægemiddellovens § 68, stk. 1 og 3.

Stk. 2 Reklamen skal enten opbevares i trykt form e.l. eller digitalt i et gængs format.

Stk. 3 Ud over selve reklamen skal følgende oplysninger opbevares:

  • 1) Reklamens målgruppe, det vil sige den personkreds, som reklamen er blevet anvendt over for.

  • 2) Distributionsmåde.

  • 3) En oversigt over medier, hvor reklamen har været vist.

  • 4) Den tidsperiode, hvor reklamen har været anvendt.