Den, der reklamerer for et lægemiddel, skal opbevare et eksemplar af eller anden dokumentation for reklamen, jf. lægemiddellovens § 68, stk. 1 og 3.
Stk. 2 Reklamen skal enten opbevares i trykt form e.l. eller digitalt i et gængs format.
Stk. 3 Ud over selve reklamen skal følgende oplysninger opbevares:
-
1) Reklamens målgruppe, det vil sige den personkreds, som reklamen er blevet anvendt over for.
-
2) Distributionsmåde.
-
3) En oversigt over medier, hvor reklamen har været vist.
-
4) Den tidsperiode, hvor reklamen har været anvendt.