Bemærk, at § 57 blev ændret efter bogens udgivelsesdato. Se i forarbejderne til § 57, om det har en betydning.
- Side 426 -
...lægemidler. stillet krav om, hvilke oplysninger lægemidler skal mærkes med. Disse omfatter bl.a. lægemidlets navn, styrke og form samt pakningsstørrelse, producentnavn (indehaveren af markedsføringstilladelsen) og eventuelle særlige forholdsregler vedrørende bortskaffelse af lægemidlet. Som udgangspunkt skal mærkning i form af tekst være affattet på dansk.