- Side 301 -
Ifølge tvangsbekendtgørelsens § 4, stk. 2, forstås der ved »afprøvede lægemidler« præparater, som er godkendt ved en markedsføringstilladelse efter lægemiddellovens § 7, og som markedsføres her i landet.
(...)
...afhængigt af effekt og bivirkninger til højest 5 mg i.m. dagligt. Der blev lagt vægt på, at Acemap ikke er godkendt ved en markedsføringstilladelse efter lægemiddellovens § 7 og således ikke markedsføres i Danmark. En generel udleveringstilladelse på præparatet kunne ikke ændre på resultatet, når der – som i dette tilfælde – var tale om tvangsbehandling.