Bemærk, at § 77 blev ændret efter bogens udgivelsesdato. Se i forarbejderne til § 77, om det har en betydning.
- Side 85 -
Når lægemidlet er godkendt, kan det bringes på markedet, forudsat at indehaveren af markedsføringstilladelsen har anmeldt en AIP-pris for lægemidlet, jf. lægemiddellovens § 77 og kapitel 5 nedenfor om prisforhold. Det er langt fra sikkert, at en dansk godkendelse følges op af en prisanmeldelse.