Lægemiddelstyrelsen kan i sager, der vedrører lægemidler til mennesker og dyr, rådføre sig med Lægemiddelnævnet om:
-
1) Udstedelse, ændring, suspendering eller tilbagekaldelse af markedsføringstilladelser til lægemidler.
-
2) Overvågning af bivirkninger og andre risici ved lægemidler.
-
3) Afvejning af et lægemiddels fordele over for risici ved lægemidlet.
-
4) Kliniske forsøg med lægemidler.
Stk. 2 Lægemiddelnævnet består af højst 15 medlemmer, hvoraf 2 skal repræsentere patient- og forbrugerinteresser.