Hvis et apotek bliver opmærksom på, at en eller flere receptudstedere anviser samme lægemiddel til samme medicinbruger, og den samlede mængde på en eller flere recepter går langt udover den anbefalede maksimale dosis til et års forbrug, jf. § 78, stk. 1, skal apoteket med henblik på at sikre et rationelt forbrug af lægemidlet orientere den eller de pågældende receptudstedere om apotekets ekspedition eller afvisning af en recept, jf. § 25, stk. 4, herunder om receptudstederens navn, medicinbrugerens navn og cpr-nummer samt lægemidlets navn, styrke og dosering.
Stk. 2 Apoteket skal kunne dokumentere handlingsforløbet og begrundelsen for, at den eller de pågældende receptudstedere er blevet orienteret om ekspeditionen jf. § 88.