- Side 671 -
...rettigheder og frihedsrettigheder. Dette afklarer dog ikke det ansvar, som sundhedsvæsenet og sundhedspersonerne har for at sikre patienten en behandling, der lever op til den almindelige kvalitetsstandard, jf. autorisationslovens § 17, og til at sikre at der gives et samtykke til sundhedsfaglig behandling, som lever op til sundhedslovens §§ 15-16.
- Side 673 -
Før der foretages en omfattende genetisk undersøgelse, skal patienten – som ved enhver anden undersøgelse – give et informeret samtykke, jf. sundhedslovens §§ 15-16. Hvor det ved andre undersøgelser er tilstrækkeligt, at patienten giver et mundtligt samtykke, har lovgiver besluttet, at der ved omfattende
- Side 686 -
...§ 16. For alle typer undersøgelser gælder, at der er en vis usikkerhed knyttet til resultaterne. Dette skal den gravide informeres om, både på forhånd og efterfølgende, når resultatet foreligger. Der er risiko både for falske positive og falske negative resultater – det vil sige forkerte resultater. Desuden kan det i nogle situationer være svært at