Lægemiddelstyrelsen skal på sin hjemmeside offentliggøre alle tilladelser og anmeldelser efter §§ 202 a og 202 b.
Stk. 2 Indenrigs- og sundhedsministeren fastsætter regler om indhold og form for offentliggørelser efter stk. 1, herunder om, hvilke oplysninger der skal offentliggøres, og hvor længe de skal offentliggøres. Bekendtgørelse om reklame m.v. for lægemidler til mennesker Bekendtgørelse om reklame m.v. for medicinsk udstyr
Lægemiddelloven § 43c, stk. 1 Lægemiddelloven § 43c, stk. 2 Lov om videnskabsetisk behandling af kliniske afprøvninger af medicinsk udstyr og undersøgelser af ydeevne af medicinsk udstyr til in vitro-diagnostik m.v. § 18, stk. 4 Lov om videnskabsetisk behandling af kliniske afprøvninger af medicinsk udstyr og undersøgelser af ydeevne af medicinsk udstyr til in vitro-diagnostik m.v. § 18, stk. 5 Bekendtgørelse om reklame m.v. for medicinsk udstyr § 15, stk. 1 Lov om medicinsk udstyr § 2c, stk. 1 Lov om medicinsk udstyr § 2c, stk. 2 Lov om medicinsk udstyr § 2c, stk. 3 Bekendtgørelse om reklame m.v. for lægemidler til mennesker § 28, stk. 1